Como é ter um filho com microcefalia - 4ª Parte

Continuando com a Fonte: Maria Clara Vieira, Revista Crescer. Eu cuido dele e da minha filha mais nova de manhã. O Gabriel toma café, vê TV, escuta música, dou banho, dou almoço e ele vai para a escola com a condução. Quando ele volta de noitinha, janta, toma banho de novo e vai para a cama. Às sextas-feiras, ele tem musicoterapia e fonoaudióloga. Ele passou por vários exames para tentar entender qual é a causa da microcefalia, mas nunca descobriram. Os médicos dizem que foi genético, já que não foi causado por nenhum vírus. Antes da epidemia de microcefalia que estamos vendo agora, eu nunca tinha encontrado crianças como o meu filho. Há alguns anos, esbarrar com alguém com microcefalia era quase como ganhar na loteria. Só agora estou conhecendo outras mães de crianças com a mesma condição. Elas estão formando grupos para trocar experiências. Para as mães que estão sabendo agora sobre a microcefalia do filho, eu digo o seguinte: é muito difícil receber esse diagnóstico, mas para Deus nada é impossível. Cada mãe, com suas particularidades, vai aprender a cuidar, a amar e a conhecer o seu filho. Elas vão sentir a luz dessas crianças. É um sentimento muito puro.” Ó Wall!!! FIM